Doza dumneavoastră obișnuită de întreținere va fi de 90 mg de două ori pe zi timp de 1 an. După 1 an de tratament, doza dumneavoastră de întreținere va fi de 60 mg de două ori pe zi. Un atac de cord sau un accident vascular cerebral poate apărea atunci când un vas de sânge din inimă sau creier este blocat de un cheag de sânge. Ticagrelor reduce șansa ca un cheag de sânge dăunător să se formeze, împiedicând anumite celule din sânge să se aglomereze. Acest efect al ticagrelorului poate crește, de asemenea, șansa de sângerare gravă la unele persoane. Nu încetați să luați BRILINTA fără a discuta cu medicul care v-a prescris. Persoanele care sunt tratate cu un stent și care încetează să ia BRILINTA prea devreme au un risc mai mare de a obține un cheag de sânge în stent, de a avea un atac de cord sau de a muri.



Oprirea medicamentului ar putea crește riscul unui atac de cord sau un accident vascular cerebral. Dacă aveți o boală hepatică severă, este posibil ca Brilinta să nu fie sigur pentru dumneavoastră. Dacă ficatul dumneavoastră este afectat, medicamentul se poate acumula în sistemul dumneavoastră. Acest lucru vă poate crește riscul de reacții adverse grave ale medicamentului, cum ar fi sângerare. Medicul dumneavoastră nu vă va prescrie Brilinta dacă aveți de gând să aveți o intervenție chirurgicală de grefă de bypass coronarian. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul poate crește riscul de sângerare severă.

Inhibitori De Agregare Plachetară Excl Heparină

(SCA include anumite afecțiuni care reduc fluxul de sânge către inima ta.) Aceste evenimente cardiovasculare includ atac de cord și accident vascular cerebral. Sângerarea, respirația scurtă (dispnee), amețelile și greața sunt cele mai frecvente reacții adverse raportate cu Brilinta.



Acestea sunt avertismente serioase din partea Food and Drug Administration (FDA). Pentru detalii despre riscul de sângerare, consultați secțiunea „Specificiul efectelor secundare” de mai sus. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru mai multe informații despre riscul de a lua aspirină cu Brilinta. În timp ce luați Brilinta cu aspirină, evitați utilizarea medicamentelor pentru durere, febră, umflare sau simptome de răceală/gripă. Ele pot conține ingrediente similare cu aspirina (cum ar fi salicilații, ibuprofenul, ketoprofenul sau naproxenul). Luarea împreună a anumitor produse vă poate determina să obțineți prea multă aspirină, ceea ce vă poate crește riscul de sângerare.

Rezumatul Medicamentelor

Brilinta și Plavix sunt medicamente antiagregante plachetare și se așteaptă să aibă efecte secundare similare. Ambele sunt prescrise pentru a reduce riscul apariției cheagurilor de sânge sau a anumitor evenimente cardiovasculare, cum ar fi atacul de cord sau accidentul vascular cerebral. Studiul PLATO menționat mai sus a examinat utilizarea Brilinta în cadrul sindromului coronarian acut (SCA), care este caracterizat de durerea în piept de la o reducere a fluxului sanguin către inimă asociată cu boala coronariană. Rata de incidență a sângerării a fost de aproximativ 8% la pacienții care nu au necesitat bypass coronarian (operație CABG) pentru cauza lor de SCA. Aproximativ jumătate dintre aceste evenimente hemoragice au fost majore, inclusiv aproximativ 2% dintre pacienții cu hemoragie letale sau care pune viața în pericol. Ratele de sângerare au fost substanțial mai mari pentru cei care au necesitat o intervenție chirurgicală CABG. Un studiu clinic a analizat persoanele cu CAD și diabet care aveau un risc crescut de atac de cord și accident vascular cerebral.



Nu încetați să luați Brilinta fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră, chiar dacă aveți semne de sângerare. Oprirea acestui medicament vă poate crește riscul de atac de cord sau accident vascular cerebral. Brilinta are avertismente în cutie despre riscul de sângerare și eficacitatea redusă atunci când este administrată cu anumite doze de aspirină. Avertismentele în casete sunt cele mai serioase avertismente de la Food and Drug Administration (FDA). Brilinta are avertismente în cutie despre sângerări și riscuri atunci când sunt luate cu anumite doze de aspirină. Ei alertează medicii și pacienții despre efectele medicamentelor care pot fi periculoase.

Dacă Luați Mai Mult Decât Cantitatea Recomandată De Brilinta

Pentru a scădea riscul de sângerare, medicul dumneavoastră vă poate instrui să întrerupeți administrarea BRILINTA cu 5 zile înainte de a fi operată. Boala coronariană este o afecțiune în care fluxul de sânge către inimă este scăzut. Utilizarea Brilinta este contraindicată oricărei persoane cu antecedente de reacție alergică de hipersensibilitate la acesta sau unui membru al clasei sale de medicamente. În plus, nu trebuie luat de către nimeni cu sângerare activă, antecedente de hemoragie intracraniană sau insuficiență hepatică severă (ficat). Stabilirea viitoarei intervenții chirurgicale CABG ridică o îngrijorare deosebită pentru sângerare.

• Pe parcursul a 1 an, persoanele care au luat combinația Brilinta au avut un risc cu 33% mai mic de formare de cheaguri de sânge pe stenturi decât persoanele care au luat combinația de clopidogrel.
• Ca și în cazul altor medicamente, Brilinta poate provoca reacții adverse, cum ar fi sângerare sau dificultăți de respirație.
• Stabilirea viitoarei intervenții chirurgicale CABG ridică o îngrijorare deosebită pentru sângerare.
• Dozele de întreținere de aspirină peste 100 mg la pacienții cu sindrom coronarian acut reduc eficacitatea ticagrelorului și trebuie evitate.
• Este posibil să fie necesar să încetați să utilizați acest medicament pentru o perioadă scurtă de timp înainte de a avea o intervenție chirurgicală sau o intervenție stomatologică, pentru a preveni sângerarea excesivă.

Nu începeți, opriți sau modificați doza niciunui medicament fără aprobarea medicului dumneavoastră. Este posibil, deși acest lucru nu a fost raportat în studiile asupra medicamentului. Oboseala sau oboseala (energie scăzută) pot fi un simptom al anumitor afecțiuni cardiace, inclusiv sindromul coronarian acut, în urma unui atac de cord sau a unui accident vascular cerebral. Oboseala poate fi cauzată și de alte afecțiuni pe care le puteți avea sau de medicamentele pe care le luați. Această analiză a constatat, de asemenea, că riscul de sângerare a fost similar pentru ambele medicamente. Brilinta și Plavix sunt fiecare utilizate pentru a reduce riscul de evenimente cardiovasculare, cum ar fi atac de cord și accident vascular cerebral.

FDA Eliberează Primul Monitor Continuu De Glucoză Fără Prescripție Medicală

Dificultățile de respirație care rezultă din Brilinta se rezolvă atunci când medicamentul este întrerupt. A nu se utiliza la pacienții cu sângerare patologică activă sau antecedente de hemoragie intracraniană. Dacă este posibil, gestionați sângerarea fără a întrerupe administrarea de ticagrelor. Oprirea ticagrelor crește riscul evenimentelor cardiovasculare ulterioare. Dozele de întreținere de aspirină peste 100 mg la pacienții cu sindrom coronarian acut reduc eficacitatea ticagrelorului și trebuie evitate. Studiul PEGASUS a oferit informații suplimentare cu privire la riscul crescut de sângerare de la Brilinta. În acest studiu clinic, subiecții au luat Brilinta și aspirină sau aspirină în monoterapie, ca parte a unei strategii preventive pentru a reduce riscul de a avea un alt atac de cord.

• Această analiză a constatat, de asemenea, că riscul de sângerare a fost similar pentru ambele medicamente.
• Aproximativ jumătate dintre aceste evenimente hemoragice au fost majore, inclusiv aproximativ 2% dintre pacienții cu hemoragie letale sau care pune viața în pericol.
• Ticagrelor poate crește riscul de sângerare gravă în timpul unei intervenții chirurgicale, a altor proceduri medicale (de exemplu, bypass coronarian sau CABG) sau a unor tipuri de lucrări dentare.
• Sindromul coronarian acut este o afecțiune în care fluxul de sânge către inimă este blocat.
• Ele pot provoca unele dintre aceleași reacții adverse, cum ar fi un risc crescut de sângerare.
• Vom examina acest risc în acest articol și vom revizui alte efecte secundare Brilinta.

these details
hemp fuel 85 broad spectrum cbd crumble runtz 1g